A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação terapêutica para o medicamento Datroway® (datopotamabe deruxtecana), utilizado no tratamento do câncer.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e amplia o uso do medicamento para pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células em estágio avançado ou metastático que apresentam mutação no gene EGFR e que já foram submetidos à terapia-alvo específica e à quimioterapia à base de platina.
O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo, e o tipo de não pequenas células representa cerca de 85% dos casos da doença.
Entre os pacientes com adenocarcinoma pulmonar, as mutações no gene EGFR formam um importante grupo de casos tratados com terapias direcionadas. No entanto, quando a doença continua avançando mesmo após esses tratamentos, as opções disponíveis costumam oferecer benefícios limitados.
Com a nova aprovação da Anvisa, o Datroway passa a representar mais uma alternativa terapêutica para esses pacientes.
O medicamento é desenvolvido pela Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. e já possuía registro no Brasil para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama.
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